yellox
bausch + lomb ireland limited - seskvihydrát bromfenaku sodného - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmologické látky - léčba pooperačního očního zánětu po extrakci kataraktu u dospělých.
dozotima 20mg/ml+5mg/ml oční kapky, roztok
bausch + lomb ireland limited, dublin array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 20mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace
gaxenim 0,5mg tvrdá tobolka
bausch health ireland limited, dublin array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
stodette 0,075mg/0,02mg obalená tableta
bausch health ireland limited, dublin array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 0,075mg/0,02mg - gestoden a ethinylestradiol
vizilatan 0,05mg/ml oční kapky, roztok
bausch + lomb ireland limited, dublin array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 0,05mg/ml - latanoprost
vizimaco 0,3mg/ml+5mg/ml oční kapky, roztok
bausch + lomb ireland limited, dublin array - 16479 bimatoprost; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 0,3mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace
vizibim 0,3mg/ml oční kapky, roztok
bausch + lomb ireland limited, dublin array - 16479 bimatoprost - oční kapky, roztok - 0,3mg/ml - bimatoprost
vasopirin 100mg enterosolventní tableta
bausch health ireland limited, dublin array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - enterosolventní tableta - 100mg - kyselina acetylsalicylovÁ
emitazem 500mg potahovaná tableta
bausch health ireland limited, dublin array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - potahovaná tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.